職位描述：
1、依據(jù)GMP管理規(guī)范及質(zhì)量管理文件，巡查生產(chǎn)現(xiàn)場操作，并及時(shí)糾正現(xiàn)場不符合規(guī)定的生產(chǎn)操作；
2、按要求對(duì)中間產(chǎn)品或成品進(jìn)行取樣并及時(shí)發(fā)送，現(xiàn)場中控檢驗(yàn)、中間產(chǎn)品檢查結(jié)果復(fù)核放行；
3、檢查并維護(hù)控制生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境設(shè)備等；
4、及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中不符合GMP及公司內(nèi)部規(guī)定要求，及時(shí)匯報(bào)，對(duì)一般偏差進(jìn)行調(diào)查處理；
5、對(duì)現(xiàn)場質(zhì)量檢查工作進(jìn)行管理和指導(dǎo)，確保產(chǎn)品質(zhì)量；
6、負(fù)責(zé)定期組織實(shí)施GMP自檢并跟蹤整改結(jié)果，監(jiān)督本企業(yè)與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的工作；
7、積極完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的工作任務(wù)。
任職要求：
1、2年以上同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、生物工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、責(zé)任心執(zhí)行力強(qiáng)。
1、依據(jù)GMP管理規(guī)范及質(zhì)量管理文件，巡查生產(chǎn)現(xiàn)場操作，并及時(shí)糾正現(xiàn)場不符合規(guī)定的生產(chǎn)操作；
2、按要求對(duì)中間產(chǎn)品或成品進(jìn)行取樣并及時(shí)發(fā)送，現(xiàn)場中控檢驗(yàn)、中間產(chǎn)品檢查結(jié)果復(fù)核放行；
3、檢查并維護(hù)控制生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境設(shè)備等；
4、及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中不符合GMP及公司內(nèi)部規(guī)定要求，及時(shí)匯報(bào)，對(duì)一般偏差進(jìn)行調(diào)查處理；
5、對(duì)現(xiàn)場質(zhì)量檢查工作進(jìn)行管理和指導(dǎo)，確保產(chǎn)品質(zhì)量；
6、負(fù)責(zé)定期組織實(shí)施GMP自檢并跟蹤整改結(jié)果，監(jiān)督本企業(yè)與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的工作；
7、積極完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的工作任務(wù)。
任職要求：
1、2年以上同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、生物工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、責(zé)任心執(zhí)行力強(qiáng)。
職位類別： 品質(zhì)工程師(QA/QC工程師)
舉報(bào)
全選
申請(qǐng)職位
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0.9-1.1萬/月申請(qǐng)職位崗位職責(zé) 1、監(jiān)督生產(chǎn)流程，確保生產(chǎn)符合工藝和GMP要求。 2、驗(yàn)證方案審核和過程監(jiān)督。 3、跟蹤變更、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、偏差處理等質(zhì)量活動(dòng)。 4、參與集團(tuán)內(nèi)審、藥政審計(jì)工作。 5、車間相關(guān)文件、批生產(chǎn)記..
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6-7千/月申請(qǐng)職位職位描述： 崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行軟件測試計(jì)劃，確保軟件產(chǎn)品質(zhì)量符合公司標(biāo)準(zhǔn)和客戶需求； 2. 協(xié)助開發(fā)團(tuán)隊(duì)識(shí)別和解決軟件缺陷，并跟蹤問題的解決進(jìn)度； 3. 參與產(chǎn)品需求評(píng)審會(huì)議，為產(chǎn)..
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質(zhì)：民營企業(yè)
- 所屬行業(yè)：制藥/生物工程
- 所在地區(qū)：湖北-隨州市-曾都區(qū)
- 聯(lián)系人：黃英杰
- 手機(jī)：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵箱：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵政編碼：441300
工作地址
- 地址：湖北省隨州市交通大道1128號(hào)
