1.了解試驗進(jìn)程，應(yīng)持有全部已被批準(zhǔn)或修訂的試驗計劃、現(xiàn)行有效的SOP的復(fù)印件，以及最新的主計劃表；
2.審核標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，判斷是否符合《農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范》；
3.核查試驗計劃是否包括《農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范》要求的內(nèi)容，并將核查情況形成書面文件；
4.檢查所有試驗項目的實施是否符合《農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，試驗人員是否方便獲取、熟悉并遵守試驗計劃和相應(yīng)SOP或試驗準(zhǔn)則；準(zhǔn)確記錄檢查情況；
5.檢查最終試驗報告，確認(rèn)報告是否準(zhǔn)確、完全地記錄試驗方法、步驟和觀察，試驗結(jié)果是否正確、完整地反映試驗的原始數(shù)據(jù)；
6.以書面形式及時向試驗單位負(fù)責(zé)人、試驗項目負(fù)責(zé)人以及其他相關(guān)管理人員通報檢查結(jié)果；
7.在最終試驗報告中簽署質(zhì)量保證聲明；聲明中詳細(xì)說明檢查時間、檢查類型、檢查內(nèi)容、檢查結(jié)果，以及將檢查結(jié)果報告給試驗單位負(fù)責(zé)人、試驗項目負(fù)責(zé)人的日期，同時確認(rèn)最終試驗報告反映原始數(shù)據(jù)的程度；
8.監(jiān)督計算機(jī)系統(tǒng)是否遵從本規(guī)范，進(jìn)入計算機(jī)系統(tǒng)查閱數(shù)據(jù)。
本科及以上學(xué)歷
化學(xué)、農(nóng)學(xué)等專業(yè)
3年以上工作經(jīng)歷、具有QA工作經(jīng)驗
知掌握GLP各規(guī)范和指導(dǎo)原則、英語四級
熟練運用辦公軟件（計算機(jī)二級）
具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力和較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力
2.審核標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，判斷是否符合《農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范》；
3.核查試驗計劃是否包括《農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范》要求的內(nèi)容，并將核查情況形成書面文件；
4.檢查所有試驗項目的實施是否符合《農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，試驗人員是否方便獲取、熟悉并遵守試驗計劃和相應(yīng)SOP或試驗準(zhǔn)則；準(zhǔn)確記錄檢查情況；
5.檢查最終試驗報告，確認(rèn)報告是否準(zhǔn)確、完全地記錄試驗方法、步驟和觀察，試驗結(jié)果是否正確、完整地反映試驗的原始數(shù)據(jù)；
6.以書面形式及時向試驗單位負(fù)責(zé)人、試驗項目負(fù)責(zé)人以及其他相關(guān)管理人員通報檢查結(jié)果；
7.在最終試驗報告中簽署質(zhì)量保證聲明；聲明中詳細(xì)說明檢查時間、檢查類型、檢查內(nèi)容、檢查結(jié)果，以及將檢查結(jié)果報告給試驗單位負(fù)責(zé)人、試驗項目負(fù)責(zé)人的日期，同時確認(rèn)最終試驗報告反映原始數(shù)據(jù)的程度；
8.監(jiān)督計算機(jī)系統(tǒng)是否遵從本規(guī)范，進(jìn)入計算機(jī)系統(tǒng)查閱數(shù)據(jù)。
本科及以上學(xué)歷
化學(xué)、農(nóng)學(xué)等專業(yè)
3年以上工作經(jīng)歷、具有QA工作經(jīng)驗
知掌握GLP各規(guī)范和指導(dǎo)原則、英語四級
熟練運用辦公軟件（計算機(jī)二級）
具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力和較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力
職位類別： 品質(zhì)工程師(QA/QC工程師)
舉報溫馨提示
- 公司規(guī)模：50 - 99人
- 公司性質(zhì)：民營企業(yè)
- 所屬行業(yè)：農(nóng)業(yè)、林業(yè)、牧業(yè)、漁業(yè)等
- 所在地區(qū)：上海
- 聯(lián)系人：譚
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工作地址
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