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1、獨(dú)立完成口服固體制劑處方篩選和工藝開發(fā)；
2、負(fù)責(zé)制劑工藝研究方案的制定、實(shí)施、評價、研究報告的撰寫；
3、負(fù)責(zé)口服固體制劑工藝放大研究，以及從研發(fā)到工廠的技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作；
4、負(fù)責(zé)負(fù)責(zé)撰寫、整理藥品注冊申報技術(shù)資料；
1、碩士學(xué)歷，藥劑學(xué)、藥物制劑、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2、有三年及以上固體制劑工作經(jīng)驗(yàn)，包括處方篩選和生產(chǎn)工藝驗(yàn)證；
3、有噴干技術(shù)、熱熔擠出等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，有新藥工作經(jīng)驗(yàn)者佳；
4、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則；
5、專業(yè)基礎(chǔ)知識扎實(shí)，具有較強(qiáng)的分析、解決問題的能力；
6、英語讀寫熟練，熟練口語者優(yōu)先考慮

職位類別： 醫(yī)藥研發(fā)人員

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